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華東醫藥6月29日公告,6月28日,公司控股子公司浙江道爾生物科技有限公司(以下簡稱“道爾生物”)收到國家藥品監督管理局(NMPA)核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,由道爾生物申報的注射用DR30206臨床試驗申請獲得批準,同意該品開展晚期實體瘤的臨床試驗。注射用DR30206是由道爾生物自主研發并擁有全球知識產權的1類治療用生物制品。